Sainaithint tapa agus neamh-millteach na n-amhábhar cógaisíochta, na n-ábhar cógaisíochta agus na n-ábhar pacáistithe, cloí le FDA 21CFR part11 agus rialacháin ábhartha eile, agus cuir tacaíocht 3Q ar fáil.
Mearfhreagartha: Is féidir an t-aitheantas a chríochnú laistigh de soicind.
Níl gá le Sampláil: Níl gá le hamhábhair a aistriú chuig an seomra samplála, seachain éilliú samplach.
Brath Trí-Pacáistithe: In ann a bhrath go díreach trí ghloine, málaí fite, plaisteach, agus ábhair phacáistithe eile.
Dlúth agus Éadrom: Inaistrithe agus solúbtha le húsáid in áiteanna éagsúla ar an láthair mar stórais, seomraí ullmhúcháin agus ceardlanna táirgthe.
Aitheantas Cruinn: Úsáideann sé halgartaim foghlama meaisín chun cinn, ag cinntiú ardchruinneas.
Is féidir le gléas aitheantais tapa cógaisíochta sraith JINSP DI 100% baisce-ar-bhaisc a dhéanamhiniúchadh amhábhar agus ábhar pacáistithe.Tá sé in ann amhábhair a aithint go tapa i suíomhanna éagsúla ar an láthair mar stórais, seomraí ullmhúcháin, agus ceardlanna táirgthe,cabhrú le cuideachtaí cógaisíochta scaoileadh ábhair a bhrostú.Comhlíonann táirgí sraith DIle rialacháin ábhartha ar nós FDA 21CFR part11 agus GMP.Soláthróidh JNSP seirbhísí tacaíochta teicniúla cuimsitheacha i réimsí lena n-áirítear suiteáil, bailíochtú, agus deimhniú 3Q.
Raon braite leathan, in ann drugaí ceimiceacha agus bitheolaíocha araon a aithint RS1000DI & RS1500DI
• Amhábhair cheimiceacha: aspirín, acetaminophen, aigéad fólach, nicotinamide, etc.
• Eispéiris chógaisíochta: salainn, alcailí, siúcraí, eistir, alcóil, feanóil, etc.
• Ábhair phacáistithe coitianta: poileitiléin, polapróipiléine, polacarbónáit, copolymer aicéatáit eitiléine-vinile.
Sáraíonn RS 1500DI Cur isteach Fluaraiseachta ar Chumais Bhraite Feabhsaithe.
Amhábhair bithcheimiceacha: aimínaigéid agus a gcuid díorthach, einsímí agus comheinsímí, próitéiní.
• Breiseáin ag fáil bháis: carmine, carotene, curcumin, clóraifill, etc.
• Excipients polaiméire eile: geilitín, ceallalóis microcrystalline, etc.
Comhlíonann RS1000DI agus RS1500DI ceanglais FDA 21CFRcuid 11 agus Rialacháin GMP.
